一、引言

      在現(xiàn)代化學(xué)合成領(lǐng)域，提升反應(yīng)效率、增強(qiáng)過(guò)程可控性以及實(shí)現(xiàn)綠色可持續(xù)發(fā)展是核心追求。電化學(xué)合成作為一種環(huán)境友好且具有反應(yīng)路徑的技術(shù)，正受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而，傳統(tǒng)的電化學(xué)裝置在傳質(zhì)效率、反應(yīng)速率和產(chǎn)物選擇性等方面存在一定局限，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池的出現(xiàn)，為突破這些瓶頸提供了新的解決方案。

     多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池通過(guò)巧妙設(shè)計(jì)堆疊式電極結(jié)構(gòu)，并將流動(dòng)化學(xué)原理與電化學(xué)過(guò)程深度融合，展現(xiàn)出性能優(yōu)勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)液在外部壓力驅(qū)動(dòng)下有序地 流經(jīng)各層電極表面時(shí)，電極所施加的精確電勢(shì)能夠促使反應(yīng)物高效地發(fā)生氧化還原反應(yīng)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)物的生成。這種設(shè)計(jì)不僅能夠依據(jù)反應(yīng)的具體需求，對(duì)各層電極的電勢(shì)進(jìn)行獨(dú)立調(diào)控，從而完成復(fù)雜的電合成反應(yīng)，還能借助流動(dòng)反應(yīng)液持續(xù)不斷地補(bǔ)充反應(yīng)物、及時(shí)帶走產(chǎn)物，確保反應(yīng)始終處于高效進(jìn)行的狀態(tài)。近年來(lái)，隨著材料科學(xué)、流體力學(xué)以及電化學(xué)等多學(xué)科的交叉融合發(fā)展，多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池在基礎(chǔ)研究和實(shí)際應(yīng)用方面均取得了一系列令人矚目的進(jìn)展。本文將深入探討其設(shè)計(jì)原理、傳質(zhì)強(qiáng)化機(jī)制以及廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景，為該領(lǐng)域的進(jìn)一步研究和工業(yè)化推廣提供全面的參考。

二、工作原理與結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

2.1 電化學(xué)基礎(chǔ)原理

      多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池的運(yùn)作根基是經(jīng)典的電化學(xué)理論。當(dāng)具有一定流速的反應(yīng)液在外部壓力（如蠕動(dòng)泵提供的壓力）作用下，穩(wěn)定地流入反應(yīng)池內(nèi)的流道，并依次流過(guò)陽(yáng)極和陰極表面時(shí)，電化學(xué)反應(yīng)隨即啟動(dòng)。在陽(yáng)極，反應(yīng)物分子失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)；在陰極，反應(yīng)物分子得到電子，進(jìn)行還原反應(yīng)。以常見(jiàn)的有機(jī)電合成反應(yīng)為例，若要將硝基化合物還原為氨基化合物，在陰極表面，硝基（-NO?）會(huì)逐步得到電子，經(jīng)過(guò)亞硝基（-NO）等中間態(tài)，最終轉(zhuǎn)化為氨基（-NH?），其具體的電子轉(zhuǎn)移步驟和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程受到電極電勢(shì)、反應(yīng)物濃度以及反應(yīng)溫度等多種因素的綜合影響。而陽(yáng)極則可能發(fā)生如析氧反應(yīng)等作為氧化半反應(yīng)與之匹配，以維持整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)體系的電荷平衡。在這個(gè)過(guò)程中，電極電勢(shì)如同反應(yīng)的 “開(kāi)關(guān)" 和 “調(diào)節(jié)器"，精準(zhǔn)控制著反應(yīng)的方向和速率。合適的電極電勢(shì)能夠降低反應(yīng)的活化能，使反應(yīng)物分子更容易跨越能壘發(fā)生反應(yīng)；同時(shí)，電極表面的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)也對(duì)反應(yīng)的選擇性起著關(guān)鍵作用，不同的電極材料和表面修飾方式會(huì)優(yōu)先促進(jìn)特定反應(yīng)路徑的進(jìn)行，從而提高目標(biāo)產(chǎn)物的生成比例。

2.2 多層堆疊式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

      多層堆疊式結(jié)構(gòu)是這類反應(yīng)池的核心設(shè)計(jì)亮點(diǎn)。從宏觀上看，整個(gè)反應(yīng)池由多個(gè)相同或不同功能的反應(yīng)單元層層堆疊而成，猶如搭建一座精密的 “電化學(xué)大廈"。每個(gè)反應(yīng)單元通常包含陽(yáng)極、陰極以及夾在中間的電解質(zhì)流道，它們緊密排列，形成一個(gè)緊湊且高效的反應(yīng)空間。在微觀層面，各層電極之間的間距經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)，一般處于毫米甚至微米量級(jí)，以確保電場(chǎng)能夠在各層間均勻分布，同時(shí)優(yōu)化電解液在層間的流動(dòng)狀態(tài)。這種緊密的堆疊方式極大地提高了空間利用率，相較于傳統(tǒng)的單個(gè)反應(yīng)池，在相同的體積下能夠集成更多的反應(yīng)位點(diǎn)，從而顯著提升反應(yīng)的整體規(guī)模和效率。例如，在一些工業(yè)級(jí)的多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池中，通過(guò)將數(shù)十個(gè)甚至上百個(gè)反應(yīng)單元堆疊在一起，能夠?qū)崿F(xiàn)每小時(shí)數(shù)千克的產(chǎn)物生成量，這是傳統(tǒng)電化學(xué)裝置難以企及的。此外，多層結(jié)構(gòu)還賦予了反應(yīng)池靈活的操作特性，不同層的電極可以根據(jù)反應(yīng)的階段性需求或不同的反應(yīng)步驟，獨(dú)立施加不同的電勢(shì)，從而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的串聯(lián)或并行反應(yīng)，極大地拓展了電合成反應(yīng)的種類和應(yīng)用范圍。

三、傳質(zhì)強(qiáng)化機(jī)制

3.1 流體動(dòng)力學(xué)優(yōu)化

3.1.1 流道設(shè)計(jì)創(chuàng)新

      流道作為反應(yīng)液在反應(yīng)池內(nèi)流動(dòng)的 “高速公路"，其設(shè)計(jì)對(duì)傳質(zhì)效率起著決定性作用。近年來(lái)，科研人員在流道設(shè)計(jì)方面展現(xiàn)出了豐富的創(chuàng)造力，開(kāi)發(fā)出了多種創(chuàng)新結(jié)構(gòu)。其中，仿生流道設(shè)計(jì)借鑒了自然界中樹(shù)葉脈絡(luò)的分形結(jié)構(gòu)，通過(guò)巧妙的分支和變徑設(shè)計(jì)，使反應(yīng)液在流道內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)更均勻的流速分布。這種分形流道能夠有效避免傳統(tǒng)直交流道中容易出現(xiàn)的流速不均和死區(qū)問(wèn)題，讓反應(yīng)液能夠更充分地與電極表面接觸，從而加速反應(yīng)物向電極表面的傳輸以及產(chǎn)物從電極表面的脫離。研究數(shù)據(jù)表明，采用仿生分形流道的多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池，其內(nèi)部反應(yīng)液的流速均勻性相較于傳統(tǒng)直交流道提高了 30% - 50%，傳質(zhì)效率相應(yīng)提升了 2 - 3 倍。另一種具特色的流道設(shè)計(jì)是氣液分離流道，該流道在內(nèi)部嵌入了疏水多孔膜。在電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中，當(dāng)有氣體產(chǎn)物（如氫氣、氧氣等）生成時(shí)，這些氣體在浮力和流動(dòng)剪切力的作用下，會(huì)優(yōu)先向疏水多孔膜遷移，并通過(guò)膜的孔隙從反應(yīng)液中分離出去。這一設(shè)計(jì)有效解決了氣體產(chǎn)物在反應(yīng)液中積累導(dǎo)致的 “氣堵" 問(wèn)題，維持了反應(yīng)液的順暢流動(dòng)，保證了電極表面始終有新鮮的反應(yīng)物供應(yīng)，極大地提升了反應(yīng)的穩(wěn)定性和持續(xù)運(yùn)行能力。

3.1.2 流速與流量控制

      精確調(diào)控反應(yīng)液的流速和流量是優(yōu)化傳質(zhì)的重要手段。在多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池中，流速和流量的變化會(huì)直接影響反應(yīng)液與電極表面的接觸時(shí)間以及反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度分布。一般來(lái)說(shuō)，適當(dāng)提高流速能夠有效減薄電極表面的擴(kuò)散層厚度，根據(jù) Nernst 擴(kuò)散層理論，流速增加時(shí)，擴(kuò)散層厚度可從傳統(tǒng)靜態(tài)體系下的約 100μm 壓縮至 10μm 以下，從而顯著加快反應(yīng)物向電極表面的擴(kuò)散速率，提高反應(yīng)電流密度。例如，在電催化二氧化碳還原反應(yīng)中，當(dāng)反應(yīng)液流速?gòu)?0.5 mL/min 提高到 5 mL/min 時(shí)，二氧化碳的傳質(zhì)速率提升了 5 - 8 倍，電流密度相應(yīng)增加了 3 - 4 倍，產(chǎn)物收率也得到了明顯提高。然而，流速并非越高越好，過(guò)高的流速可能導(dǎo)致反應(yīng)液與電極表面的接觸時(shí)間過(guò)短，使得部分反應(yīng)物來(lái)不及發(fā)生反應(yīng)就被帶出反應(yīng)池，反而降低了反應(yīng)效率。因此，需要根據(jù)具體的反應(yīng)體系和電極特性，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和模擬相結(jié)合的方法，找到最佳的流速和流量操作區(qū)間，以實(shí)現(xiàn)傳質(zhì)效率和反應(yīng)效率的雙重優(yōu)化。在實(shí)際應(yīng)用中，通常會(huì)采用高精度的蠕動(dòng)泵或注射泵來(lái)精確控制反應(yīng)液的流速和流量，并結(jié)合在線監(jiān)測(cè)設(shè)備（如電化學(xué)工作站、濃度傳感器等）實(shí)時(shí)反饋調(diào)整，確保反應(yīng)始終在條件下進(jìn)行。

3.2 電極與流道協(xié)同作用

3.2.1 三維多孔電極與流道適配

      三維多孔電極因其具有極大的比表面積和豐富的內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)，為電化學(xué)反應(yīng)提供了大量的活性位點(diǎn)，成為提升電極性能的關(guān)鍵材料。在多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池中，將三維多孔電極與精心設(shè)計(jì)的流道相結(jié)合，能夠進(jìn)一步發(fā)揮二者的協(xié)同優(yōu)勢(shì)。以碳纖維泡沫負(fù)載納米 Pt 顆粒構(gòu)成的三維多孔電極為例，其比表面積可達(dá) 1000 m2/g 以上，相較于傳統(tǒng)平板電極，能夠提供數(shù)十倍甚至上百倍的活性位點(diǎn)，極大地提高了電化學(xué)反應(yīng)速率。同時(shí)，流道的設(shè)計(jì)需要充分考慮與三維多孔電極的適配性。流道的尺寸、形狀和布局要確保反應(yīng)液能夠均勻地滲透進(jìn)入電極的內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)，使電極內(nèi)部的活性位點(diǎn)都能充分參與反應(yīng)。例如，采用微通道或多孔介質(zhì)流道與三維多孔電極配合，反應(yīng)液在壓力驅(qū)動(dòng)下能夠像 “毛細(xì)血管" 一樣深入電極內(nèi)部，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物在電極內(nèi)部的高效傳輸和分布，避免了電極內(nèi)部出現(xiàn)反應(yīng)物濃度梯度過(guò)大的問(wèn)題，從而使整個(gè)電極的活性得到充分發(fā)揮。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在相同的反應(yīng)條件下，采用三維多孔電極與適配流道組合的反應(yīng)池，其電流密度相較于傳統(tǒng)平板電極與簡(jiǎn)單流道組合提升了 4 - 6 倍，反應(yīng)效率得到了顯著提升。

3.2.2 電極表面改性對(duì)流道內(nèi)流體的影響

      對(duì)電極表面進(jìn)行改性不僅能夠改變電極自身的催化性能，還會(huì)對(duì)流道內(nèi)流體的流動(dòng)特性和傳質(zhì)過(guò)程產(chǎn)生重要影響。其中，疏水涂層（如聚四氟乙烯 PTFE 涂層）的應(yīng)用是一種常見(jiàn)且有效的表面改性方式。在電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中，尤其是涉及氣體生成的反應(yīng)（如析氫、析氧反應(yīng)），氣體產(chǎn)物容易在電極表面形成氣泡并附著，這些氣泡不僅會(huì)占據(jù)電極的活性位點(diǎn)，降低電極的有效反應(yīng)面積，還會(huì)阻礙反應(yīng)液在電極表面的流動(dòng)，導(dǎo)致傳質(zhì)效率下降。而經(jīng)過(guò)疏水涂層改性的電極表面，由于其對(duì)氣體具有較強(qiáng)的排斥作用，能夠使生成的氣泡更容易脫離電極表面，快速進(jìn)入流道并被反應(yīng)液帶走，有效抑制了 “氣堵" 現(xiàn)象的發(fā)生。此外，電極表面的電荷性質(zhì)和粗糙度等物理化學(xué)性質(zhì)的改變，也會(huì)影響流道內(nèi)流體的流動(dòng)狀態(tài)。例如，通過(guò)在電極表面引入特定的電荷基團(tuán)，能夠利用靜電作用引導(dǎo)反應(yīng)液中帶電離子的遷移方向，優(yōu)化反應(yīng)物在電極表面的濃度分布，從而提高反應(yīng)的選擇性和效率。在一些電催化有機(jī)合成反應(yīng)中，經(jīng)過(guò)表面電荷調(diào)控改性的電極，能夠使目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性提高 20% - 30%，展現(xiàn)出電極表面改性對(duì)流道內(nèi)流體傳質(zhì)和反應(yīng)性能的顯著優(yōu)化作用。

四、關(guān)鍵設(shè)計(jì)要素

4.1 電極材料選擇與優(yōu)化

4.1.1 高活性催化劑設(shè)計(jì)

      在多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池中，電極材料的催化活性直接決定了反應(yīng)的速率和效率。為了滿足日益增長(zhǎng)的高效電合成需求，科研人員致力于開(kāi)發(fā)具有高活性的催化劑。其中，三維多孔結(jié)構(gòu)的電極材料因其物理化學(xué)性質(zhì)，成為研究熱點(diǎn)之一。以碳纖維泡沫負(fù)載納米 Pt 顆粒的三維多孔電極為例，這種電極通過(guò)將納米級(jí)的 Pt 顆粒均勻分散在碳纖維泡沫的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)上，充分發(fā)揮了 Pt 的高催化活性和碳纖維泡沫的大比表面積優(yōu)勢(shì)。納米 Pt 顆粒作為催化活性中心，能夠顯著降低電化學(xué)反應(yīng)的活化能，加速反應(yīng)物分子的電子轉(zhuǎn)移過(guò)程。而碳纖維泡沫不僅為 Pt 顆粒提供了穩(wěn)定的支撐載體，防止其團(tuán)聚失活，還通過(guò)其豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，極大地增加了電極與反應(yīng)液的接觸面積，使更多的反應(yīng)物分子能夠在電極表面快速發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，相較于傳統(tǒng)的平板 Pt 電極，這種三維多孔電極在電催化反應(yīng)中的電流密度可提升 4 - 6 倍，展現(xiàn)出催化活性。此外，通過(guò)對(duì) Pt 顆粒的尺寸、分布以及碳纖維泡沫的孔隙率等參數(shù)進(jìn)行精細(xì)調(diào)控，可以進(jìn)一步優(yōu)化電極的催化性能，使其更好地適應(yīng)不同的電合成反應(yīng)需求。

      除了負(fù)載型納米催化劑，開(kāi)發(fā)新型的單原子催化劑也是提高電極活性的重要方向。單原子催化劑將金屬原子以單個(gè)原子的形式分散在載體表面，實(shí)現(xiàn)了金屬原子的最大原子利用率，同時(shí)由于單原子電子結(jié)構(gòu)和配位環(huán)境，使其在某些電化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和選擇性。例如，在電催化二氧化碳還原反應(yīng)中，以氮摻雜石墨烯為載體的單原子銅催化劑，能夠精準(zhǔn)地調(diào)控二氧化碳分子的吸附和活化方式，將二氧化碳高效地轉(zhuǎn)化為一氧化碳或甲酸等產(chǎn)物，其對(duì)一氧化碳的選擇性可高達(dá) 90% 以上，且在較低的過(guò)電位下就能實(shí)現(xiàn)高電流密度的反應(yīng)，為二氧化碳的資源化利用提供了潛力的解決方案。

4.1.2 表面功能化處理

      對(duì)電極表面進(jìn)行功能化處理是優(yōu)化電極性能的另一個(gè)關(guān)鍵手段。表面功能化可以改變電極表面的物理化學(xué)性質(zhì)，如潤(rùn)濕性、電荷分布和表面能等，從而對(duì)電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生積極影響。其中，疏水涂層處理在涉及氣體生成的電化學(xué)反應(yīng)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。在電催化反應(yīng)過(guò)程中，當(dāng)有氣體產(chǎn)物（如氫氣、氧氣等）生成時(shí)，這些氣體容易在電極表面形成氣泡并附著，導(dǎo)致電極表面的活性位點(diǎn)被占據(jù)，反應(yīng)液與電極的接觸受阻，傳質(zhì)效率下降，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)霈F(xiàn) “氣堵" 現(xiàn)象，使反應(yīng)無(wú)法正常進(jìn)行。而在電極表面涂覆聚四氟乙烯（PTFE）等疏水材料后，電極表面的潤(rùn)濕性發(fā)生顯著改變，對(duì)氣體的親和力降低，使得生成的氣泡更容易從電極表面脫離，快速進(jìn)入流道并被反應(yīng)液帶走。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)過(guò) PTFE 疏水涂層處理的電極，在析氫反應(yīng)中，氣泡在電極表面的平均停留時(shí)間可縮短至原來(lái)的 1/3 - 1/5，有效提高了電極的活性位點(diǎn)利用率和反應(yīng)的持續(xù)穩(wěn)定性，電流密度可提升 20% - 30%。

      此外，通過(guò)在電極表面引入特定的官能團(tuán)或進(jìn)行表面電荷調(diào)控，能夠改變電極表面與反應(yīng)物分子之間的相互作用方式，優(yōu)化反應(yīng)物在電極表面的吸附和反應(yīng)路徑，從而提高反應(yīng)的選擇性。例如，在電催化有機(jī)合成反應(yīng)中，在電極表面修飾帶有正電荷的氨基基團(tuán)，能夠通過(guò)靜電吸引作用，使帶負(fù)電荷的反應(yīng)物分子優(yōu)先在電極表面富集，增加其在活性位點(diǎn)附近的濃度，促進(jìn)目標(biāo)反應(yīng)的進(jìn)行，提高目標(biāo)產(chǎn)物的生成比例。研究發(fā)現(xiàn)，在某些有機(jī)電合成反應(yīng)中，經(jīng)過(guò)表面電荷調(diào)控功能化處理的電極，目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性可提高 30% - 40%，展現(xiàn)出表面功能化處理在提升電極性能方面的巨大潛力。

4.2 流道工程設(shè)計(jì)

4.2.1 微流控與宏觀流道結(jié)合

      在多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池中，流道的設(shè)計(jì)需要兼顧微觀尺度的精確控制和宏觀尺度的高效傳輸。微流控技術(shù)因其能夠在微米級(jí)別的通道內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)流體的精確操控，為流道設(shè)計(jì)帶來(lái)了新的思路。將微流控結(jié)構(gòu)與宏觀流道相結(jié)合，能夠充分發(fā)揮二者的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)過(guò)程的精細(xì)化調(diào)控。在微觀層面，微流控通道的尺寸通常在幾十微米到幾百微米之間，這種微小的尺度賦予了流體流動(dòng)特性，如層流現(xiàn)象顯著，不同流體在微通道內(nèi)能夠以穩(wěn)定的層流形式流動(dòng)，互不干擾。利用這一特性，可以通過(guò)設(shè)計(jì)復(fù)雜的微通道網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)物的精準(zhǔn)輸送和混合，在微觀尺度上優(yōu)化反應(yīng)條件。例如，通過(guò)精確控制微通道內(nèi)不同反應(yīng)物的流速和流量比，能夠在局部區(qū)域形成特定的濃度梯度和反應(yīng)環(huán)境，提高目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性。在一些電催化合成手性分子的反應(yīng)中，利用微流控通道的精確控制能力，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)手性試劑的精準(zhǔn)添加和反應(yīng)環(huán)境的精準(zhǔn)調(diào)控，從而將目標(biāo)手性產(chǎn)物的對(duì)映體過(guò)量值（ee 值）提高到 90% 以上。

      在宏觀尺度上，流道的設(shè)計(jì)則側(cè)重于保證反應(yīng)液的整體流量和均勻分布，以滿足大規(guī)模反應(yīng)的需求。宏觀流道通常具有較大的尺寸和較高的流量承載能力，能夠?qū)⒋罅康姆磻?yīng)液高效地輸送到各個(gè)微流控單元或電極表面。通過(guò)優(yōu)化宏觀流道的形狀、尺寸和連接方式，可以減少流體的壓力損失，提高流體的輸送效率。例如，采用蛇形或螺旋形的宏觀流道設(shè)計(jì)，能夠增加反應(yīng)液在流道內(nèi)的停留時(shí)間，使其與電極充分接觸，同時(shí)避免出現(xiàn)死區(qū)和流速不均的問(wèn)題。此外，還可以通過(guò)在宏觀流道中設(shè)置混合器、分流器等結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)液的混合和分布效果，提高整個(gè)反應(yīng)體系的傳質(zhì)效率和反應(yīng)均勻性。

4.2.2 流道材料與表面性質(zhì)調(diào)控

      流道材料的選擇以及對(duì)其表面性質(zhì)的調(diào)控對(duì)于多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池的性能也有著重要影響。流道材料需要具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性、耐腐蝕性、絕緣性以及合適的力學(xué)性能，以確保在復(fù)雜的電化學(xué)環(huán)境下能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。常見(jiàn)的流道材料包括聚四氟乙烯（PTFE）、聚醚醚酮（PEEK）、聚苯乙烯（PS）等高分子材料，以及玻璃、陶瓷等無(wú)機(jī)材料。這些材料各有優(yōu)缺點(diǎn)，例如 PTFE 具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和低摩擦系數(shù)，能夠有效減少反應(yīng)液在流道內(nèi)的阻力，但其力學(xué)性能相對(duì)較弱；PEEK 則具有較高的強(qiáng)度和良好的耐熱性，適用于高溫、高壓的反應(yīng)環(huán)境，但成本相對(duì)較高。在實(shí)際應(yīng)用中，需要根據(jù)具體的反應(yīng)需求和工況條件，綜合考慮選擇合適的流道材料。

       除了材料本身的性質(zhì)，對(duì)流道表面進(jìn)行改性處理也是優(yōu)化流道性能的重要手段。通過(guò)在流道表面引入特定的官能團(tuán)或涂層，可以改變流道表面的潤(rùn)濕性、電荷性質(zhì)和表面能等物理化學(xué)性質(zhì)，從而對(duì)反應(yīng)液在流道內(nèi)的流動(dòng)行為和傳質(zhì)過(guò)程產(chǎn)生積極影響。例如，在流道表面涂覆一層親水涂層（如聚乙二醇 PEG 涂層），可以提高流道表面對(duì)反應(yīng)液的潤(rùn)濕性，使反應(yīng)液能夠更均勻地分布在流道內(nèi)，減少氣泡的產(chǎn)生和附著，提高傳質(zhì)效率。

產(chǎn)品展示

      SSC-ECFN8030多層電合成流動(dòng)反應(yīng)池，將多組電池串聯(lián)使用，驗(yàn)證產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用模型，可快速實(shí)現(xiàn)電催化的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。電池流道設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單有效，便于組裝一體，具有高效率、高穩(wěn)定、長(zhǎng)壽命的特性，適用于氣液流動(dòng)條件下的電催化反應(yīng)，用于電化學(xué)合成、電催化二氧化碳、電催化合成氨、電合成雙氧水等。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1)     池體采用雙密封技術(shù)，密封效果極加，不漏液。

2)     流道材質(zhì)根據(jù)客戶使用情況可以選擇，鈦合金，石墨或鍍金可選。

3)     多種流道可以選擇，標(biāo)配為蛇形通道，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求可以定做不同流動(dòng)樣式。

4)     多電池組合使用，采用特殊的流道設(shè)計(jì)，氣體串連，提高產(chǎn)物產(chǎn)率。

5)     電極有效活性面積可選擇行多。

6)     管路接頭均為標(biāo)準(zhǔn)接頭，可選擇多種管路 。

7)     可根據(jù)需求定制各種池體結(jié)構(gòu)。